背景介绍捷希源
肺纤维化是一种以肺组织瘢痕形成、肺泡结构破坏和肺功能进行性下降为特征的慢性疾病，常见于特发性肺纤维化 (IPF)。其核心机制包括肺泡上皮细胞损伤、炎症反应、成纤维细胞活化及细胞外基质过度沉积，最终导致肺组织僵硬和呼吸衰竭。目前，抗 IPF 研究成效有限，仅吡非尼酮和尼达尼布两种药物获批且无法改善总生存率。为研究肺纤维化的发病机制及潜在治疗策略，多种动物模型被广泛应用。其中，博来霉素 (Bleomycin，BLM) 诱导模型是最常用的方法，通过气管内或全身给药引起氧化应激、炎症和胶原沉积，模拟人类肺纤维化的病理特征 [1][2]。
图1.对照组和使用BLM诱导小鼠肺组织切片的H&E和Masson染色图(50 μm)
参考文献
[1]. Yu Y捷希源, et al. OM85 ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice by inhibiting Notch expression and modulating the IFN-γ/IL-4 ratio. Sci Rep. 2025 Feb 13;15(1):5436.
展开剩余51%[2]. Wang F, et al. Anti-PD-1 exacerbates bleomycin-induced lung injury in mice via Caspase-3/GSDME-mediated pyroptosis. Cell Death Dis. 2025 Jan 6;16(1):3.
小分子推荐
英文名称 中文名称 应用
Bleomycin Sulfate 硫酸博来霉素 诱导肺纤维化捷希源
Bleomycin hydrochloride 盐酸博来霉素 诱导肺纤维化
Pirfenidone 吡非尼酮;哌非尼酮 治疗肺纤维化
Nintedanib (BlBF 1120) 尼达尼布 治疗肺纤维化
Entrectinib (RXDX-101) 恩曲替尼 减轻肺纤维化
注意事项
动物种类: 根据实验目的选择不同的动物种类，如小鼠、大鼠、兔、犬、猪、羊等;
溶剂选择: 常用无菌生理盐水;
给药途径: 常用气管内滴注或雾化吸入;
造模周期: 给药后，炎症期 (1-7 天)、纤维化形成期 (7-21天)、纤维化稳定期 (21-28 天)，
需根据实验目的选择取材时间捷希源。
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